📑 Lei nº 9.787 conhece? Não? Vem que o Grupo Multifarma te conta.
Em fevereiro de 1999 o governo lançou a Lei nº 9.787 que se refere aos medicamentos genéricos, regulamentando a fabricação desses medicamentos em todo o território nacional.
💊 Mas, mesmo que a Lei tenha completado 23 anos, o medicamento genérico ainda carrega com si muitas dúvidas sobre a sua eficácia. Esses medicamentos possuem o mesmo princípio ativo, dosagem, forma farmacêutica, via de administração e indicação terapêutica do medicamento de referência, só que com um pequeno detalhe, ele custa no mínimo 35% a menos que o valor do medicamento de marca.
👆 Agora, mesmo com as informações passadas acima, você cliente ainda tem dúvidas sobre o uso de medicamento genérico?
🙆 Não tenha, além de ambos possuírem o mesmo fármaco, concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, no medicamento genérico ainda é feito o teste de bioequivalência que nada mais é que a demonstração que o medicamento genérico e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo. Mas, por que eles não têm o mesmo nome? Porque o Medicamento deve usar os nomes dos seus princípios ativos.
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